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當(dāng)核酸藥物遇上免疫療法
發(fā)布時(shí)間：2019/11/21 9:51:02 瀏覽次數(shù)：1004
核酸類藥物是各種具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脫氧核糖核苷酸(DNA)，主要是通過基因水平來影響重要基因和蛋白的表達(dá)以實(shí)現(xiàn)各種治療效果。由于該藥物是基于疾病機(jī)制并針對(duì)特定基因或蛋白設(shè)計(jì)的，因此核酸藥物具有良藥的靶點(diǎn)針對(duì)性，具有廣泛的應(yīng)用前景。
然而，核酸類藥物面臨很多共性的問題，如靶向遞送效率低、穩(wěn)定性差，因此，該領(lǐng)域的藥物載體的設(shè)計(jì)與優(yōu)化就尤為重要。同時(shí)，免疫療法作為近幾年最受關(guān)注的腫瘤治療方案，受到全球各領(lǐng)域的關(guān)注。因此，這兩種治療方案的聯(lián)用效果非常值得期待。
而我們下面介紹的研究內(nèi)容，正是通過小動(dòng)物光學(xué)活體技術(shù)對(duì)核酸藥物以及免疫療法進(jìn)行聯(lián)合治療的藥效進(jìn)行臨床前評(píng)價(jià)。
治療原理大揭秘
活化的肝星狀細(xì)胞介導(dǎo)的肝纖維化在腫瘤肝轉(zhuǎn)移過程中起著關(guān)鍵作用。而在體內(nèi)高表達(dá)的松弛素可以作為一個(gè)天然的調(diào)節(jié)因子，使肝星狀細(xì)胞失活，從而達(dá)到治療肝纖維化的目的。因此，研究人員猜想通過增強(qiáng)松弛素基因表達(dá)，以啟動(dòng)內(nèi)源性的肝纖維化修復(fù)機(jī)制，從而達(dá)到治療腫瘤肝轉(zhuǎn)移的癥狀。
研究人員設(shè)計(jì)了一種基因藥物的載體，利用氨乙基茴香酰胺結(jié)合脂磷酸鈣納米顆粒呈送編碼松弛素DNA，使得肝的靶向性增強(qiáng)，并偏好進(jìn)入轉(zhuǎn)移性的腫瘤細(xì)胞和活化肝星狀細(xì)胞中。
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