-
- 全部產(chǎn)品分類
- 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 美國(guó)NIST 歐洲IRMM/ERM 歐洲BCR 英國(guó)MBH 德國(guó)SUS 美國(guó)BS LGC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 美國(guó)USGS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 國(guó)立環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) IAEA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 加拿大礦產(chǎn)科學(xué)室(CCRMP) 日本JSAC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 日本GSJ地質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 美國(guó)ERA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
- 藥典及其雜質(zhì)對(duì)照品
- 標(biāo)準(zhǔn)品
- 培養(yǎng)基
- 化學(xué)試劑
- 菌種及細(xì)胞
- 血清
- 試劑盒
- 氣相色譜
- 液相色譜
- 樣品前處理
- 實(shí)驗(yàn)室耗材
- 色譜進(jìn)樣瓶
- 實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)產(chǎn)品
- 電化學(xué)
- 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
-
- 您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) >> 技術(shù)支持 >> 化學(xué)試劑化學(xué)試劑
-
氧化鈷-銅、錳量測(cè)定-原子吸收光譜法
發(fā)布時(shí)間:2019/10/14 15:51:36 瀏覽次數(shù):1016
1.范圍
本方法適用于鈷中銅、錳量的同時(shí)測(cè)定,也適用于其中一個(gè)元素的獨(dú)立測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%~0.15%。
2.原理
試樣用鹽酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,使用空氣—乙炔火焰,于原子吸收光譜儀,按表1所列波長(zhǎng)測(cè)量各元素的吸光度。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試樣溶液相同濃度的鈷基體。
表1
元 素 波 長(zhǎng),nm
Cu
324.7
Mn
279.5
3.試劑
3.1金屬鈷(含銅、錳分別<0.0001%)。
3.2硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.3硝酸(1+19),優(yōu)級(jí)純。
3.4銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.5000g銅(>99.99%),置于400mL燒杯中,加入40mL硝酸(3.2),蓋上表皿,加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,用水洗滌表皿及杯壁,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含500μg銅。
3.5錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.5000g錳(>99.99%),置于400mL燒杯中,加入40mL硝酸(3.2),蓋上表皿,加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,用水洗滌表皿及杯壁,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含500μg錳。
3.6混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:分別移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)和錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5),置于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL分別含50μg銅和錳。
3.7鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
4.儀器
原子吸收光譜儀,附銅、錳空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
靈敏度:在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.05μg/mL,錳的特征濃度應(yīng)不大于0.02μg/mL。
精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不時(shí)“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不叫于0.8。
儀器工作條件見(jiàn)附錄(提示的附錄)。
5.分析步驟
5.1試料量
按表2稱取試樣。
表2
銅、錳量,%
試料量,g